티몰

티몰의 항산화 특성은 세포주 및 동물 모델을 포함한 다양한 전임상 연구에서 잘 입증되었습니다. 높은 속도 상수에서는 하이드록실 자유 라디칼을 효과적으로 제거하여 페녹실 라디칼이라는 주요 일시적 종을 생성했습니다. 페녹실 라디칼에서 생성된 부가물은 알칼리성 매질에 의해 가속화될 수 있는 탈수를 겪습니다. 페놀 그룹의 오르토 위치(C6 원자)에 하이드록실 라디칼을 첨가하면 탈수 후 페녹실 라디칼이 생성됩니다. 정력적으로는 오르토 포지션에서의 공격이 더 유리한 반면, 파라 포지션에서의 공격도 일어날 것으로 예상된다. 또한, 오르토 위치에서의 추가는 사전복합체 형성 없이 발생합니다. 티몰·/티몰 쌍의 무독성 및 산화환원 전위는

티몰(150 μM)은 쥐 대식세포 세포주에서 LPS로 유발된 염증을 개선하는 것으로 나타났습니다(Chauhan et al., 2014). Thymol(84ug/ml) 처리는 J774A.1 세포주에서 유도성 산화질소(NO)의 전령 RNA 발현을 억제하여 시험관 내에서 약화된 지질다당류(LPS) 및 인터페론 감마(IFN- )로 대식세포 염증을 유도했습니다(Vigo et al., 2004). ). 인간 다형핵 호중구(PMN)에서 티몰(10 및 20ug/ml)은 염증성 질환의 지표인 엘라스타제의 합성 주화성 펩타이드 N-포밀-메티오닐-류실-페닐알라닌(fMLP)에 의해 유도된 방출과 세린 프로테이나제의 방출을 억제했습니다. 농도 의존 방식으로 활성화된 인간 호중구에 의해(Braga et al., 2006). 티몰(100μM)은 시클로옥시게나제(COX)의 두 가지 이소형을 억제하여 프로스타글란딘 촉매 생합성을 변경하는 것으로 보고되었으며, 가장 활성이 높은 것은 IC50 값이 0.2μM인 COX-1에 대한 것입니다. 이러한 연구는 항염증제로서 티몰의 잠재력을 제시하고 비스테로이드성 항염증제와 유사한 방식으로 사용될 수 있음을 나타냅니다(Marsik et al., 2005).